![]() |
|
||||||||||||
|
|
Den 18 juni 1987 rapporterade revisionskontoret: "Livsmedels- och läkemedelsadministrationen (USFDA) följde regelmässigt processen för godkännande av livsmedelstillsatser när de godkände aspartam för marknadsföring. Sålunda granskades alla Searles aspartamstudier. Vidare arrangerade administrationen en offentlig utfrågning kring säkerhetsfrågor i samband med godkännande av aspartam samt bildade en rådgivningsgrupp med uppgift att informera generalkommissarien om dessa frågor.
Dessutom, när frågor ställdes om Searles studier, fick en extern
grupp av patologer granska centrala aspartamstudier. Revisionskontoret
fann att under hela processen fram till godkännande av aspartam hade
administrationen (USFDA) beaktat de säkerhetsfrågor som ställts både
internt och av externa vetenskapsmän och av oroliga medborgare.
| ||||||||||||